好孕在线_温哥华试管婴儿和美国试管婴儿哪里好？

很多朋友都知道，美国试管婴儿技术在目前的试管领域成功率最高。那么为什么美国试管婴儿的成功率能超过国内或其他国家呢？

今日分析：美国试管婴儿成功率高的关键：PGS、PGD基因筛查诊断技术。

生下一个健康的婴儿，最基本的条件需要优质的精子和卵子；这是受精卵形成胚胎后胚胎能否顺利植入和未来胎儿健康的标准。如果夫妻的精子、卵子一方或双方都有遗传缺陷，胚胎就不能顺利植入和正常发育。

临床上，如果夫妻基因异常，往往会出现习惯性流产、胎停、畸形儿童、先天性迟钝、不孕等不良问题。这些不良情况往往是由于夫妻忽视孕前检查和老年分娩造成的。在目前的医疗技术中，只有选择美国第三代试管婴儿技术，才能成功解决这类患者难以怀孕、难以怀孕和不健康的最有效方法。

染色体异常的发病机制不明确，可能是由于细胞分裂后期染色体不分离或染色体在体内外各种因素的影响下断裂和重新连接造成的。

目前，临床上发现了100多种染色体疾病，而染色体异常患者的婴儿往往会出现早期流产或先天性愚蠢、先天性多发性畸形等不良疾病。这种先天性疾病或隐性后天性疾病等遗传问题目前无法有效用药和医疗技术治愈。

为解决上述医疗生育问题，美国第三代试管婴儿PGS、PGD基因筛查诊断技术应运而生。

美国试管医院医生分析:美国第三代试管婴儿PGS、PGD技术是第一代常规试管婴儿的原始技术(IVF—ET)在第二代单精子注射技术的基础上，拓展了试管婴儿的应用领域，使难孕家庭和基因异常患者通过第三代试管婴儿PGS、PGD技术还可以顺利怀孕，生下健康的婴儿。

PGS、PGD技术可以筛查胚胎植入前的所有染色体，准确诊断274种遗传疾病，最大限度地实现老年人、基因异常等遗传问题引起的困难家庭，实现婴儿的梦想。

了解PGS

美国第三代试管婴儿PGS遗传学筛查是对所有囊胚染色体进行筛查；在检查过程中，可以检查囊胚染色体对数是否缺失，染色体的形态和结构是否正常。

染色体是在细胞分裂之前形成的，因此PGS技术将对受精卵形成的囊胚进行全部筛查（培养后第五天），及时发现劣质囊胚。

要知道，如果染色体有问题，胚胎很难自然成熟和正常发育。不良胚胎往往会导致母亲在妊娠早期出现胎停、自然流产等不良情况。即使胚胎能存活到自然分娩，分娩的婴儿也很可能患智力低下、发育迟缓、畸形儿童等疾病；通过PGS筛查的囊胚可以知道所有染色体是否平等，检测出缺失和增加。然后准确淘汰问题囊胚。

对于一些医院来说，这种技术也被称为ACGH或CCS，但这实际上是PGS技术，是囊胚移植前的基因筛查，但名称不同。

了解PGD

美国试管婴儿PGD技术主要用于囊胚先天性遗传疾病的诊断；PGD基因诊断可确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变；如果基因畸变或隐性遗传问题，儿童很可能患有囊性纤维病变、地中海贫血、唐氏综合征、猫称综合征等特定疾病。如果携带这种致病基因的患者生育，很可能会将这种疾病遗传给下一代，严重影响胎儿健康。

PGS、PGD检查方法大致相似，但PGD检查不是染色体，而是具体的基因突变。目前，美国试管医院最多可诊断274种隐性遗传病，是试管婴儿领域最全面的检测技术。

PGD可以判断哪些胚胎会导致儿童患上这种疾病，哪些胚胎会长成正常儿童，哪些胚胎长大后会受到基因突变的影响；通过PGS、PGD的筛查和诊断可以准确地了解胚胎的性别，并通过美国法律进行选择性植入，从根本上可以有效地发挥人性化生育和产前护理的作用。

PGS、PGD专家问答1FPGD和PGS有什么区别？

PGD：是对274种遗传疾病的检查，是夫妻双方同时患有的，通过基因突变点(抽血)进行检测，但这是普通人无法使用的。

PGS：目前胚胎染色体检查有三种操作:NGS(最新的)、ACGS(常用)、FISH(基本淘汰)，这是PGS的总称，但名称不同。比如唐氏综合征(发病率:1/600-1/800)，第21对染色体；爱德华综合征(发病率:1/3500-1/8000)，第18对染色体。

2F胚囊移植的成功率是多少？

成功率取决于女性自身卵子的质量；如果卵子质量不高，PGS筛查后通过率会很低，因为胎儿卵子质量的形成起着主要作用，有直接影响。

3F精卵结合阶段的营养液在中国和美国一样吗？

美国试管医院有专门的培养液，只有培养与母体环境相同的营养液，胚胎才能发育得更好。

4F唾液和血液检查哪个更准确？

都可以，准确性是一致的，只要能找到DNA标本就没问题。

5F夫妻双方都有遗病，做PGD的基础是什么？

细胞取出后可保存一年，根据您发现的遗传病进行有针对性的检查，取切片进行检查，胚胎留在实验室内。

6F染色体筛查检查完整性，看不到隐性疾病？

不，如果你去医院检查成年人的染色体检查，我们会检查隐性疾病，如地中海贫血，因为只有一个隐形基因不会发生，只有夫妻双方同时患有，才有四分之一的机会传递给胎儿。

7F隐性遗传病的检查费用是否包含在套餐中？

检查成年人隐性遗传疾病的费用包括在套餐中。成年人检查后，胚胎不需要PGD，只需要PGS。

8FPGD274种隐性遗传病是针对性检查还是综合检查？

目前，美国试管医院的PGD技术是最完善的遗传疾病诊断技术，但只有274种诊断；因为这274种疾病可以发现基因突变点，如果是家庭糖尿病、高血压，这可能是后天引起的，是调查和不可避免的，因为目前全球医学无法做到。

如果唐氏综合征PGD能够筛查出隐性疾病，PGS可以吗？

唐氏综合征多了一个21号染色体，正常的21号染色体是一对，有两个。如果多了一个是唐氏，PGS就可以筛选出来，和PGD无关。

如何解决10F单方染色体的问题？

比如很多人都有染色体平衡异位，所以要筛查胚胎是否平衡。如果不平衡，移植后会导致流产。不仅要筛查23对染色体，还要检查异位染色体的位置，避免这个问题。

如果11F有隐性遗传病，能保证孩子不携带吗？

也许病人的父母也要做验血检查，甚至兄弟姐妹，有孩子的时候也要做相应的检查。

12FPGS结果几天就能出来？

一周-两周。

PGS13F还需要取卵吗？还是以前用过？

如果需要做PGD，一定要用之前，因为一般可以保存一年，需要做PGD，对时间没有影响。

14F患有传男不传女的隐性遗传疾病。孩子怎么筛查？

只要能找到基因的突变点，就可以进行调查，避免囊胚移植到母体前不遗传；如果只是染色体检查，就找不到，所以需要做PGD。